올리고뉴클레오타이드, 펩타이드, ADC, PROTAC, 방사성의약품 전구체 및 전달 응용을 위한 특수 빌딩 블록과 확장 가능한 접합 화학.
모달리티 또는 접합 전략에서 시작해 제품 카테고리, 기술 플랫폼, 선택 가이드 및 프로젝트 지원으로 이동합니다.
포스포라미다이트, 변형 뉴클레오사이드, 고체 지지체, 황화 시약, cap analog 및 관련 합성 도구.
GalNAc 리간드, 지질 접합 handle, 콜레스테롤 유도체, click handle 및 올리고 접합용 linker.
현재 카탈로그에는 일부 당펩타이드 관련 빌딩 블록이 등재되어 있으며, 기타 변형 목표는 구조, 수량 및 규격에 따라 검토합니다.
DBCO, BCN, 아자이드, TCO, 테트라진, NHS 에스터, 말레이미드 등 온화한 접합 반응용 작용기.
분해성 및 안정형 링커, 친수성 스페이서, 반응성 작용기, 페이로드-링커 중간체 지원.
정확한 구조, 수량, 취급 제한, 규격 및 분석 요구사항을 기준으로 검토하는 프로젝트별 페이로드 및 고활성 중간체 요청.
E3 리간드 유도체, 기능화 linker, 이기능성 중간체 및 PROTAC·근접 유도 연구용 기타 빌딩 블록.
DOTA, NOTA, DFO, DTPA, 이중기능 chelator 및 imaging/radioligand 프로그램용 비방사성 전구체 빌딩 블록.
이온화 지질 유사체, PEG 지질, 보조 인지질, 콜레스테롤 유도체 및 기능성 전달 지질 소재.
표지 및 검출 연구용 형광·발색 프로브, 바이오틴화 빌딩 블록, 염료 전구체 및 기능성 반응 작용기.
각 플랫폼은 어떤 반응성 작용기를 사용할지, 어떻게 연결할지, 어떻게 분석할지, 어떤 경로 리스크를 검토할지 같은 실제 프로젝트 질문과 연결됩니다.
Oligo, 펩타이드, protein, 페이로드, 킬레이트제 및 지질를 연결하는 링커와 기능성 작용기.
무구리 클릭, tetrazine 연결 반응, CuAAC 작용기 및 표지 화학.
ASO, siRNA, guide RNA, aptamer 및 연구용 oligo의 sugar, base, 골격, terminal 및 접합 변형.
비천연 아미노산, 지질화, PEGylation, 당화 잔기, 스테이플링 및 접합.
분해성/안정 링커, 친수성 스페이서, 선택적 작용기 및 페이로드-링커 중간체.
CRBN/VHL 유도체, 리간드-링커, 이중기능성 중간체 및 링커 빌딩 블록.
새 사이트 구조는 제품 탐색을 공정 화학, 응용 맥락, 실용적인 선택 가이드와 연결합니다.
리소스는 일반적인 소재 선택과 접합 질문에 답하는 비교 페이지와 실용 가이드로 구성됩니다.
두 가지 무구리 클릭 작용기을 반응 속도, 입체 프로파일, 친지질성 및 프로젝트 적합성으로 비교합니다.
생체직교 접합을 위한 azide-cycloalkyne SPAAC와 tetrazine-strained dienophile IEDDA의 실무 비교.
목표 금속, 착물 형성 조건, 벡터 내성, 이중기능 유도체 및 분석 계획으로 세 계열을 비교합니다.
정확한 구조, 제형 역할, 탑재 물질, 실험 경로, 분해 가설 및 소재 제어로 유사체를 정의합니다.
특수 빌딩 블록, 접합 화학, 공정 질문, 응용 중심 소재 선택에 관한 업데이트를 확인하세요.

The reported system uses two bioorthogonal handles. An EGFR-targeting antibody, panitumumab, is modified with trans-cyclooctene (TCO). A HER2-directed ADC, trastuzumab deruxtecan (T-DXd), is modified with tetrazine. The antibody is dosed first, followed 24 hours later by the tetrazine-bearing ADC. The two components are then covalently connected through inverse electron demand Diels-Alder (IEDDA) chemistry.

The platform uses two differentiated leaving groups on one pyridine ring. In the first operation, a primary amine replaces fluorine through nucleophilic aromatic substitution (SNAr), installing an amine-bearing linker, payload, PEG chain, or other functional unit while the thianthrenium group remains in place. In the second operation, a cysteine thiol displaces thianthrenium to create the aryl-sulfur connection.

Bioisosteric replacement is most useful when a team begins with a defined liability: an oxidative soft spot, an unsuitable polarity range, a hydrolysis-prone group, an interaction that lacks selectivity, or a ring system that limits accessible chemical space. The reported survey organizes possible responses into single-atom edits, functional-group replacements, aromatic-ring changes, and saturated or bicyclic scaffolds.
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