클릭 및 생체직교 화학

프로젝트 지원 방식

선택은 정확한 반응 쌍, 매트릭스, 농도, 시간 및 양쪽 작용기 안정성에서 시작합니다. Bioorthogonal이라는 명칭만으로 모든 시료에 적합한 것은 아닙니다.

구체적인 반응 쌍 선택

SPAAC는 azide와 cyclooctyne을 무구리 조건에서, IEDDA는 보통 tetrazine과 TCO를, CuAAC는 azide와 terminal alkyne을 구리 촉매로 연결합니다. CuAAC는 촉매, 리간드, 환원, 제거 및 표적 적합성을 별도로 검토합니다.

속도는 한 가지 변수입니다. 안정성, 가수분해나 이성질화, 크기, 소수성, 비특이 상호작용, 농도 및 생성물 안정성도 작업 흐름에 영향을 줍니다. 정확한 유도체가 중요합니다.

일반적인 반응 쌍 절차

양쪽 상대 물질 정의

생체분자, 표면, 소재, 표지 물질 또는 페이로드와 유지할 기능기를 제공합니다.

상보 작용기 선택

Azide-cyclooctyne, tetrazine-TCO, azide-terminal alkyne 또는 검증된 쌍을 선택합니다.

작용기 배정

크기, 소수성, 합성, 보관, 노출 및 기능 영향을 고려합니다.

도입 화학 정의

위치 또는 분포, 스페이서, 보호기, 순서 및 정제를 정합니다.

대조군과 반응

당량, 농도, 매질, pH, 온도, 시간 및 음성 대조군을 설정합니다.

생성물과 기능 평가

전환, 동일성, 유리 상대 물질, 부산물, 위치, 안정성 및 기능을 확인합니다.

선정 전에 필요한 정보

반응 환경

완충액, 세포 용해물, 생세포, 표면, 고분자, 입자 등과 조건.

상대 물질

동일성, 위치, 양, 제형, 크기 및 구리, 환원제, 용매, 빛, 산화 민감도.

속도 요건

농도, 허용 시간, 표지 범위 및 측정법.

작용기 안정성

유효 기간, 보관, 수상 노출, 이성질화, 환원, 산화, 가수분해 및 부반응.

분석 계획

도입, 전환, 유리 reagent, 동일성, 위치, 안정성 및 기능.

플랫폼 범위

이 플랫폼은 azide, alkyne, cyclooctyne, tetrazine, TCO 빌딩 블록 및 계획을 다룹니다. 보편적 bioorthogonality, 매트릭스 내 속도, 정량 전환, 위치 선택성, 세포 적합성, 영상 성능, 활성, 안전성 또는 임상·규제 사용을 보장하지 않습니다.

핵심 고려사항

SPAAC 작용기 선택
IEDDA 반응쌍 계획
표지 및 고정화 작용기