프로젝트 지원 방식
소재 선택은 전체 strand 설계, 즉 sequence, 위치별 변형, 골격, 3′ 고체 지지체, 말단, 내부 작용기, 절단, 탈보호 및 분석에서 시작합니다.
Strand 설계를 소재 요건으로 변환
변형 이름 하나로 oligo가 정의되지 않습니다. 각 잔기를 정확한 위치와 strand에 배치하고 골격, 말단, 돌출부, 고체 지지체/3′ 링커 및 접합 위치도 정합니다.
보호 단량체, 고체 지지체, 산화/황화, 캡핑, 절단 및 탈보호는 하나의 호환 공정이어야 합니다. 형광 염료, 지질, GalNAc, 콜레스테롤 또는 클릭 작용기는 고체 지지체, 보호, 정제 및 분석도 바꿉니다.
일반적인 정의 절차
각 strand 정의
Sequence, 방향, 역할, 길이, 돌출부 및 형식.
모든 변형 배치
Sugar, base, 골격, 입체화학, 말단 및 내부 변형을 정확히 배치합니다.
단량체와 고체 지지체 선택
포스포아미다이트 등과 고체 지지체/3′ 링커를 구조에 맞춥니다.
주기과 탈보호 설정
결합, 캡핑, 산화/황화, 절단 및 탈보호 호환성을 확인합니다.
접합 계획
리간드/표지 물질, 위치, 스페이서, 반응 쌍, 단계 및 정제를 정의합니다.
분석 정의
동일성, 순도, 질량, 변형, 관련 물질, duplex 및 소재 형태.
선정 전에 필요한 정보
전체 설계도
Sequence와 sugar, base, 골격, 말단, 돌출부, 접합 위치.
합성 형식
DNA, RNA 또는 혼합, strand 수, 규모, 고체 지지체/3′ 및 소재 형태.
공정 제약
보호기, 활성화, 산화/황화, 절단, 탈보호, 용매 및 온도.
접합체
정확한 리간드, 지질, 형광 염료, 비오틴, 킬레이트제 또는 클릭 작용기, 위치, 스페이서, 순서.
분석 사양
동일성, 순도, 질량, 변형, 잔류물, counterion, 수분 및 보관.
플랫폼 범위
단량체, 고체 지지체, 합성 시약, 작용기 및 접합-ready 빌딩 블록을 다룹니다. Sequence 설계, 표적 선택, 활성 예측, 검증된 전달, 효능, 안전성 또는 임상·규제 적합성은 포함하지 않습니다.
핵심 고려사항
- 2'-OMe, 2'-F, LNA, MOE 관련 빌딩 블록
- 골격 및 terminal 변형
- GalNAc, 지질, 형광 염료 및 클릭 작용기
관련 제품 카탈로그 및 기술 페이지
참고 문헌
- 1.Sustainability Challenges and Opportunities in Oligonucleotide Manufacturing (Journal of Organic Chemistry, 2021)
- 2.Solid-phase supports for oligonucleotide synthesis (Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry, 2013)
- 3.The chemical evolution of oligonucleotide therapies of clinical utility (Nucleic Acids Research, 2017)
- 4.Bioconjugated Oligonucleotides: Recent Developments and Therapeutic Applications (Molecules, 2019)