品質レビューと文書
規律ある化学、明確な文書化、継続的改善
品質方針
CHEMOSは、規律ある化学業務、追跡可能なプロジェクトコミュニケーション、ロット別文書を品質レビューの基盤としています。
品質システム、プロセス技術、チームの能力を継続的に改善しています。
明確な技術情報、分析管理、プロジェクトに適した文書を提供することを目指しています。
品質レビューとロット資料
段階別品質レビュー
合意した範囲に従い、ルート、原料、調製、分析、batch 資料を接続して確認します。
研究開発・プロセス設計管理
次段階へ進む前にルート、リスク、管理点を確認します。
原料とサプライチェーン
仕様に基づいて材料を確認します。
プロセス中の管理
重要工程で管理点を設定します。
Batch レビュー
利用可能な分析データを project batch の合意仕様と比較します。
継続改善と顧客連携
プロジェクト記録、品質協議、顧客フィードバックからプロセスと文書の改善点を特定します。
顧客フィードバックと要件について透明にコミュニケーションします。
分析・プロセスツールはプロジェクト要件に応じて評価・更新します。
環境・健康・安全（EHS）
健康
環境
安全
環境、健康、安全の要素をプロジェクトとサイトのレビューに含めます。
安全、労働衛生、環境保護を確認します。
複雑なルートや大きなバッチでは、利用可能なプロセス安全情報と適切な試験をプロジェクごとに確認します。
環境負荷を減らし、従業員と地域を守ることを目指します。
会社・生産拠点の資料
各資料は、画像に記載された保有者、発行機関、範囲、有効期限に基づいて確認してください。製品等級やロット仕様を定義するものではありません。
CHEMOS は Chongqing Botao Biotechnology Co., Ltd. の一部門です。以下の法的保有者は各文書に記載された法人です。文書の掲載によって認証または許可が CHEMOS や Botao に移転するものではなく、特定のプロジェクトや製造拠点への適用性は適格性評価時に確認されます。