プロジェクトへの支援内容
CHEMOS は冷状態・非放射性のキレート剤、二官能性ハンドル、標的リガンド中間体、前駆体を供給します。放射性核種、放射標識、放射性物質の取扱い、完成放射性医薬品は範囲外です。
核種と標的ベクターから始める
キレート剤は金属ごとに選択します。酸化状態、配位環境、錯体安定性、標識温度、pH、時間、ベクター適合性を一緒に検討します。DOTA、NOTA、DFO は交換可能な名称ではありません。
二官能性キレート剤には、ペプチド、抗体、小分子リガンドなどに結合する独立した基も必要です。結合位置、リンカー、キレート剤数、方法は標識挙動と最終コンジュゲートを変える可能性があります。
一般的な前駆体計画
核種または金属対を定義
核種、酸化状態、用途、標識可能条件、非放射性金属類似体の要否を示します。
標的ベクターを定義
正確なペプチド、抗体、小分子など、結合位置、保持すべき基を示します。
キレート剤群を選択
供与原子、配位数、環サイズ、速度論、実用標識条件を金属に合わせます。
結合ハンドルと スペーサー を選択
NHS ester、isothiocyanate、maleimide、クリック などをベクターに合わせ、スペーサー を定義します。
冷状態前駆体を調製
構造、金属結合基、結合部位、同一性、純度、残留金属・試薬、水分、保存を確認します。
外部で放射標識を適格性評価
認可されたチームが収率、放射化学純度、モル放射能、安定性、結合、分布、線量、適合性を設定します。
材料選定前に必要な情報
金属と用途
核種または類似体、イメージング/治療目的、標識位置、予定時間。
標識条件
許容 pH、温度、時間、緩衝液、前駆体濃度、ベクター感受性。
標的ベクター
同一性または構造、結合位置、重要な基、反応基、量。
キレート剤とリンカー形式
キレート剤群、二官能性ハンドル、スペーサー、保護状態、結合順序。
分析要件
同一性、純度、残留金属、キレート剤/ベクター比、遊離キレート剤、凝集、保存安定性。
本ページの範囲
記載物質はすべて冷状態・非放射性です。核種、放射標識、放射性輸送、投与量調製、臨床製造、画像・治療性能、線量評価、安全性、規制承認は提供しません。
関連する製品カタログと技術ページ
参考文献
- 1.Side by side comparison of NOTA and DOTA for conjugation efficiency, gallium-68 labeling, and in vivo biodistribution of anti-mesothelin sdAb A1-His (European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 2025)
- 2.A High-Denticity Chelator Based on Desferrioxamine for Enhanced Coordination of Zirconium-89 (Inorganic Chemistry, 2020)
- 3.DFO-Km: A Modular Chelator as a New Chemical Tool for the Construction of Zirconium-89-Based Radiopharmaceuticals (Inorganic Chemistry, 2023)
- 4.In Vitro and In Vivo Comparison of Random versus Site-Specific Conjugation of Bifunctional Chelating Agents to the CD33-Binding Antibody for Use in Alpha- and Beta-Radioimmunotherapy (ACS Omega, 2024)